Солкосерил форма выпуска


инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Если позволяет клиническое состояние пациента, Солкосерил рекомендуется, по возможности, применять в виде внутривенной инфузии, а не в виде внутривенной инъекции. Раствор для внутривенного и внутримышечного введения Солкосерил не следует применять в виде болюсной инъекции.

При применении в виде инфузии или инъекции препарат Солкосерил следует разбавлять в пропорции не менее чем 1:1 раствором натрия хлорида или раствором глюкозы, или смешанным раствором глюкозы/натрия хлорида и медленно вводить. Препарат Солкосерил не следует разбавлять инфузионными растворами, содержащими калий.

Инфузия: Солкосерил следует, по возможности, применять в виде внутривенной инфузии, прежде всего, если общий объем разбавленного раствора составляет более 40 мл. Скорость инфузии зависит от гемодинамического статуса пациента.

Инъекция: Если применение Солкосерила в виде инъекции неизбежно, то раствор следует вводить медленно в течение не менее 2 минут, чтобы не допустить быстрого повышения уровня калия в крови. Объем разбавленного раствора для инъекций не должен превышать 40 мл.

Применение и безопасность препарата Солкосерила не тестировалась у детей и подростков моложе 18 лет до настоящего времени.

Рекомендованная дозировка:

окклюзионное заболевание периферических артерий (III-IV стадии по Фонтейну): 850 мг Солкосерила (соответствует 20 мл неразбавленного раствора для инъекций) ежедневно внутривенно. Длительность применения составляет обычно до 4 недель и зависит от клинической картины. хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся трофическими нарушениями'. 425 мг Солкосерила (соответствует 10 мл неразведенного раствора) внутривенно 3 раза в неделю. Длительность применения обычно составляет 4 недели и зависит от клинической картины. В качестве существующей поддерживающей меры при отёке назначается компрессионная терапия: компрессионная повязка или бельё.

Побочные эффекты

В редких (менее 0,1%) случаях возможно появление аллергических или анафилактических реакций, вызываемых, вероятно, иммуноглобулином класса Е (IgE).

В таких случаях следует немедленно прекратить прием препарата и, если необходимо, принять соответствующие меры.

Ввиду содержания калия введение препарата Солкосерил может вызывать боль в месте инъекции.

apteka.103.by

инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Побочные реакции, перечисленные ниже, по частоте возникновения и в соответствии с классом систем органов MedDRA определяются как:

очень часто (≥ 1/10)

часто (≥ 1/100 до

нечасто (≥ 1/1 000 до

редко (≥ 1/10 000 до

очень редко (

частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны иммунной системы:

Очень редко: реакции гиперчувствительности при длительном применении в случае возникновения следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу).

Нарушения со стороны органа зрения:

Очень редко: преходящее раздражение глаз, которое не требует отмены препарата.

В случае возникновения нежелательных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует обратиться к врачу.

Обо всех случаях нежелательных реакций, связанных с применением препарата, необходимо информировать через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях, а также по электронному адресу представителя заявителя (info.safety@medacis.сот).

Фертильность, беременность и период лактации

Перед началом применения какого-либо лекарственного средства проконсультируйтесь в лечащим врачом.

Беременность

Отсутствуют клинические данные об использовании депротеинизированного диализата из крови молочных телят во время беременности.

Исследования на животных не указывают на прямое или косвенное вредное воздействие на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие.

Следует проявлять осторожность при назначении лекарственного средства беременным женщинам.

Период лактации

Применение лекарственного средства в период лактации возможно по назначению врача, если ожидаемая польза для матери превышает риск для ребенка.

Особые указания

В случае инфекции глаза лекарственное средство следует использовать одновременно с противомикробными лекарственными средствами. Между введением другого лекарственного средства должен соблюдаться интервал продолжительностью не менее 15 минут.

Солкосерил гель глазной содержит бензалкония хлорид, который может вызывать развитие точечного кератита и/или токсического язвенного кератита или раздражение глаз.

Поскольку Солкосерил гель глазной содержит бензалкония хлорид, то необходимо тщательное наблюдение за пациентами, которым требуется частое или длительное применение лекарственного средства, и пациентам с синдромом «сухого глаза» или поврежденной роговицей.

Не надевайте контактные линзы, если у Вас есть инфекция глаз, и не носите контактные линзы при использовании лекарственного средства Солкосерил гель глазной, также как и при использовании других офтальмологических лекарственных средств.

Следует избегать контакта геля с мягкими контактными линзами. Удалите контактные линзы перед инстилляцией геля и подождите не менее 15 минут до повторной установки линз. Гель меняет цвет контактных линз.

Если во время применения лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.

Влияние препарата на вождение автомобиля и управление механизмами

Солкосерил гель глазной может вызывать временную нечеткость зрения сразу после инстилляции. Не следует водить автомобиль или работать с механизмами в течение 20 минут после использования геля глазного.

apteka.103.by

инструкция по применению, аналоги, состав, показания

изменение вкусовых ощущений: возможны аллергические реакции (локальная отечность), в случае возникновения которых необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

В редких случаях (менее 0,01%) могут развиваться аллергические реакции, в частности, одышка. В таких случаях следует прекратить применение лекарственного средства.

У младенцев и детей в возрасте до 2-х лет может вызывать ларингоспазм.

Передозировка (интоксикация) препаратом

Сведения об эффектах передозировки препарата отсутствуют.

Особые указания

Не следует закладывать Солкосерил дентальную адгезивную пасту в раневую полость, образующуюся вследствие удаления коренных зубов, зубов мудрости, а также - апикотомии (резекция верхушки зуба), в том случае, если края лунки зуба стягиваются с последующим наложением швов. Солкосерил дентальная адгезивная паста не содержит в своем составе противоинфекционных компонентов. В случае острого инфицирования пораженной области слизистой оболочки рта, которая подлежит лечению данным препаратом, необходимо провести предварительные медикаментозное лечение/обработку пораженной области, направленные на устранение симптомов воспаления.

Применение препарата при беременности, в период кормления грудью, у детей и лиц пожилого возраста

Исследования на животных не выявили риска для плода, но не было контролируемых исследований у беременных женщин. При использовании во время беременности следует соблюдать осторожность.

В отношении применения препарата у детей старше 2 лет ограничений нет.

В отношении применения препарата у пациентов пожилого возраста ограничений нет.

Против применения Солкосерил дентальной адгезивной пасты в период лактации нет возражений.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Исследования не проводились.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

До настоящего времени не было выявлено случаев взаимодействия Солкосерила дентальной адгезивной пасты с другими препаратами.

При одновременном назначении Солкосерила дентальной адгезивной пасты и других препаратов в виде полосканий, пасту следует наносить после применения этих препаратов.

Форма выпуска

По 5 г в алюминиевые тубы. Туба вместе с инструкцией по применению вкладывается в картонную пачку.

apteka.103.by

инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Активатор обмена веществ в тканях. Представляет собой депротеинизированный гемодиализат крови здоровых молочных телят. Препарат содержит широкий спектр естественных низкомолекулярных веществ (в т.ч. гликолипиды, нуклеозиды и нуклеотиды, аминокислоты, олигопептиды, незаменимые микроэлементы, электролиты и промежуточные продукты углеводного и жирового обмена).
Солкосерил повышает репаративные и регенеративные процессы, способствует активизации аэробных метаболических процессов и окислительного фосфорилирования, повышает потребление кислорода in vitro и стимулирует транспорт глюкозы в клетки, находящиеся в условиях гипоксии и в метаболически истощенные клетки, повышает синтез коллагена (in vitro), стимулирует пролиферацию и миграцию клеток (in vitro).
Гель для наружного применения способствует образованию грануляционной ткани и ликвидации экссудата, поэтому применяется в начальной стадии лечения и наносится на свежие раны, раны с влажным отделяемым или язвы с явлениями мокнутия. После применения геля с момента появления свежих грануляций и подсыхания раны рекомендуется применять мазь. Мазь образует защитную пленку на раневой поверхности и поэтому применяется для лечения сухих (немокнущих) ран.

Препарат применяют парентерально (в/в, в/м), наружно, местно.
При лечении окклюзионных заболеваний периферических артерий в стадии II по Фонтейну назначают раствор для инфузий в/в капельно по 250 мл ежедневно или несколько раз в неделю со скоростью 20-40 капель в мин. Курс лечения состоит из 20 инфузий.
При лечении окклюзионных заболеваний периферических артерий в стадии III-IV по Фонтейну рекомендуется применение раствора для инъекций. Его вводят в/в по 20 мл ежедневно. Возможно в/в капельное введение препарата в изотоническом растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы.
При лечении хронической венозной недостаточности, сопровождающейся трофическими нарушениями раствор для инъекций вводят по 10 мл в/в 3 раза в неделю. Длительность терапии составляет не более 4 недель и определяется клинической картиной заболевания.
Если в/в введение невозможно, препарат можно вводить в/м по 2 мл/сут.
При наличии местных трофических нарушений (стадия IV по Фонтейну) рекомендуется одновременное применение геля или мази, но только после удаления из раны некротизированных тканей.
При в/в введении неразведенного препарата его необходимо вводить медленно, поскольку он является гипертоническим раствором.
Гель и мазь рекомендуется наносить тонким слоем на поврежденную поверхность после предварительного очищения раны: гель - 2-3 раза/сут, мазь - 1-2 раза/сут; мазь можно применять под повязками. Лечение мокнущих и глубоких ран следует начинать с применения геля. Свежеобразовавшийся эпителий у края раны рекомендуется обрабатывать мазью. Как только процесс эпителизации захватит большой участок кожи, и рана перестанет мокнуть, следует полностью перейти к применению мази. Мазь применяют до полного заживления раны, ее эпителизации и образования эластичной рубцовой ткани. В случаях замедления процессов заживления следует вновь вернуться к использованию геля.

apteka.103.by

инструкция по применению и фармакологическое воздействие

Для ускорения метаболических и обменных процессов, улучшения снабжения кислородом и питательными компонентами мягких тканей и внутренних органов, назначаются таблетки Солкосерил. Лекарственное средство эффективно восстанавливает поврежденные клеточные элементы ткани, активизирует обменные процессы, стимулирует формирование коллагена, способствует образованию новых сосудов. В составе основное действующее вещество – это вытяжка из телячьей крови. Драже выпускаются по 0,04 г, 100 и 200 мг активного ингредиента в составе. Таблетки Солкосерил и инструкция по применению – рассмотрим в обзоре.

Особенности лекарства Солкосерил

Солкосерил – это медикаментозные препараты, выпускаемые в лекарственных формах – таблетки, глазной гель, крем/мазь для наружного использования, раствор для внутривенного либо внутримышечного введения. Основное активное вещество – это вытяжка крови телят, которым не исполнилось три месяца. Оно выделяется из плазмы биологической жидкости, отсутствуют протеиновые (белковые) комплексы.

Стоит знать: вытяжку получают с помощью центрифуги. Посредством этого аппарата удается отделить высокомолекулярные белковые вещества, поэтому получаемую фракцию называют депротеинизированной. Молекулярная масса остатков плазмы после применения центрифуги составляет пять тысяч дальтон. Химический состав диализирующей жидкости представлен аминокислотами, соединениями белков и углеводов, дипептидами, остатками форменных компонентов крови, нуклеозидами.

Лекарство таблетированной формы выпускается швейцарскими фармацевтическими компаниями; можно приобрести драже различной концентрации. Россия не закупает таблетки, поэтому на территории РФ купить их невозможно. Единственный вариант – покупка в Интернет-магазинах, которые сотрудничают со швейцарскими компаниями.

Швейцарский медикамент не получил широкого распространения в странах Запада, Японии, Америке и некоторых других странах. В первую очередь данное обстоятельство обусловлено необычным составом. Кроме того, средство не проходило клинические исследования, поэтому говорить о 100% эффективности лекарства в той или иной ситуации, некорректно.

Фармакологическое воздействие

Солкосерил в таблетках предстает медикаментом, который доминирующим образом воздействует на метаболические и обменные процессы в мягких тканях. Он способствует активизации процессов тканевого метаболизма, улучшает питание тканей, ускоряет регенерацию и репарацию поврежденных тканей под влиянием негативных факторов.

Рекомендуем к прочтению:

Фракции крови телят изучены мало. Доклинические исследования предоставляют следующую информацию о терапевтических эффектах:

  • Восстанавливаются аэробный метаболизм и процессы окислительного фосфорилирования; клетки получают большее количество кислорода и питательных веществ;
  • Усиливается утилизация кислорода, активизируется транспорт глюкозы в органы, которым не хватает полезных веществ;
  • Улучшаются репарационные и восстановительные процессы в организме, что способствует быстрому восстановлению поврежденных тканей;
  • Уменьшается имеющаяся вторничная деградация патологических преобразований на клеточном уровне;
  • Активизируется выработка собственного коллагена;
  • Размножаются клетки.

Если в целом, то таблетки способствуют защите тканей, которые находятся в состоянии гипоксии и дефицита нужных веществ, обеспечивают ускорение процессов регенерации и заживления.

К сведению: Все доклинические исследования проводились по технологии in vitro (в переводе с латинского языка – в стекле). Иными словами, in vitro – это способ экспериментов, когда опыты проводятся в «пробирке» – вне живого организма.

Показания и противопоказания, побочные реакции

В инструкции по применению таблеток Солкосерил указана вся информация о лекарстве. В частности, показания, противопоказания, побочные действия, взаимодействие с другими медикаментами и пр. Не рекомендуется принимать драже самостоятельно, поскольку, как уже упоминалось, клинические исследования на людях не проводились.

Целесообразно применение таблеток в следующих случаях:

  1. Расстройство периферического кровообращения.
  2. Инсульт (острое нарушение циркуляции крови в головном мозге).
  3. Инфаркт миокарда.
  4. Продолжительно незаживающие раны.
  5. Черепно-мозговая травма.
  6. Некроз мягких тканей.
  7. Язвенные и эрозивные поражения кожного покрова или слизистых оболочек.
  8. Пересадка кожи (принимают таблетки до и после хирургического вмешательства).
  9. Лучевые поражения.

Лекарственное средство имеет одно противопоказание – гиперчувствительность к фракции крови телят либо непереносимость других компонентов. В остальных случаях инструкция не предоставляет запрет на применение. К возможным отрицательным явлениям относят аллергическую реакцию. Она проявляется высыпанием, гиперемией, зудом и жжением кожного покрова. Может повыситься температура тела человека. О передозировке данных нет, как и о взаимодействии таблеток с другими лекарственными препаратами.

Рекомендуем к прочтению:

Инструкция по применению

Взрослому человеку необходимо принимать таблетки три раза в сутки. Дозировка за одно применение составляет 100 мг, что равноценно одной таблетке с концентрацией активного ингредиента – 0,1 г. Прием осуществляется до приема пищи, запивают лекарство достаточным количеством жидкости.

Длительность лечения определяется индивидуально. Терапевтический курс обусловлен конкретным заболеванием пациента, общим состоянием самочувствия, другими болезнями в анамнезе и пр. моментами. Описание препарата указывает, что применение в детском возрасте, в пожилые годы, во время беременности, грудного кормления разрешено только после консультации с доктором.

Аналоги

Отзывы о таблетках практически не встречаются, что обусловлено малой распространенностью лекарства во многих странах. Поскольку Солкосерил не так просто купить, ему можно подобрать эффективную замену.

Важно: наиболее близким аналогом Солкосерила является средство Актовегин. В составе 200 мг депротеинизированного гемодеривата крови телят + вспомогательные компоненты – микрокристаллическая целлюлоза, стеарат магния, тальк, повидон. Таблетки активизируют обменные процессы в тканях, стимулируют регенерацию, улучшают трофику.

Актовегин назначается в следующих случаях:

  • Диабетическая форма полинейропатии;
  • Остаточные явления после геморрагического инсульта;
  • Ишемическая форма инсульта;
  • Ожоги кожи 1-3 степени;
  • Ангиопатия;
  • Трофические расстройства, язвенные поражения;
  • Нарушения циркуляции крови.

Таблетки принимают до еды, глотают целиком. Дозировка варьируется от 1 до 2 штук, кратность – три раза в сутки. Длительность курса лечения 4-6 недель. Доза/кратность могут изменяться, поскольку базируются на заболевании пациента.

Солкосерил – препарат, ускоряющий метаболические и обменные процессы, что способствует быстрому заживлению поврежденных тканей. Средство прошло испытания только в пробирке, поэтому клинических данных, подтверждающих результативность медикамента, нет. Не рекомендуется принимать самостоятельно, так как тяжело предсказать терапевтический результат в конкретном случае, а также реакцию организма.

idermatolog.ru

универсальное решение для заживления и восстановления

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата
СОЛКОСЕРИЛ® (SOLCOSERYL®)

Торговое название препарата:

Солкосерил®

Лекарственная форма:

Гель глазной

Состав на 1 г

Активный компонент:
Солкосерил® (депротеинизированный диализат из крови молочных телят),
в пересчете на сухое вещество: 8,3 мг
Вспомогательные компоненты
Бензалкония хлорид - 0,1 мг;
Кармеллоза натрия - 13,0 мг;
Динатрия эдетата дигидрат - 1,0 мг;
Сорбитол 70% (кристаллизованный) - 50,0 мг;
Вода для инъекций - до 1,0 г.

Описание

Бесцветный или слегка желтоватый слабо опалесцирующий текучий гель без запаха или со слабым специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор.

Код

ATX:S01XA

Фармакологические свойства

Активный компонент препарата СОЛКОСЕРИЛ® представляет собой химически и биологически стандартизованный диализат, содержащий широкий спектр низкомолекулярных компонентов клеточной массы и сыворотки крови молочных телят с молекулярной массой до 5000D
(гликопротеиды, нуклеозиды и нуклеотиды, олигопептиды, аминокислоты).
Солкосерил® гель глазной повышает устойчивость тканей к гипоксии. Активирует клеточный метаболизм путем увеличения транспорта и накопления глюкозы и кислорода, усиления внутриклеточной утилизации. Таким образом, ускоряется метаболизм АТФ, повышаются энергетические ресурсы клетки.
Заживляющий эффект Солкосерила® проявляется в усилении реэпителизации роговицы после перенесенных химических ожогов (щелочь), воспалительных процессов, травм.

Кармеллоза натрия, входящая в состав Солкосерила® геля глазного в качестве вспомогательного вещества, обеспечивает равномерное и долговременное покрытие роговицы, вследствие чего активное вещество непрерывно поступает в пораженную ткань.

Фармакокинетика

Фармакокинетические характеристики (абсорбция, распространение, выведение) не могут быть изучены с помощью стандартных фармакокинетических методов, так как Солкосерил® содержит в своем составе компоненты крови и вещества, физиологичные для организма.

Показания к применению

1) Механические повреждения роговицы и конъюнктивы (эрозии, травмы), для ускорения процесса заживления послеоперационного рубца роговицы и конъюнктивы в послеоперационном периоде (после кератопластики, экстракции катаракты, антиглаукоматозных операций).
2) Ожоги роговицы: химические (воздействие кислот и щелочей), термические, лучевые (воздействие УФ, рентгеновского и др. излучений).
3) Язвы роговицы, кератиты (бактериальной, вирусной, грибковой этиологии), в том числе нейропаралитический. в стадии эпителизации в сочетании с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми препаратами.
4) Дистрофии роговицы различного генеза (в т. ч. буллезная кератопатия).
5) Ксероз роговицы при лагофтальме.
6) «Сухой» кератоконъюнктивит.
7) Для сокращения сроков адаптации к жестким и мягким контактным линзам
и улучшения их переносимости.

Противопоказания

1) Гиперчувствительность к компонентам препарата.
2) Беременность (в связи с отсутствием данных исследований эффективности и безопасности).
3) Возраст до 1 года (в связи с отсутствием данных исследований эффективности и безопасности).

Способ применения и дозы

Если лечащим врачом не было рекомендовано иначе, закапывать 3-4 раза в день по 1 капле Солкосерила® геля глазного в конъюнктивальный мешок до полного исчезновения симптомов заболевания.

В тяжелых случаях можно закапывать Солкосерил® гель глазной 1 раз в час. При одновременном использовании глазных капель и Солкосерила® глазного геля, гель применяется последним и не ранее, чем через 15 минут после капель

Для адаптации к жестким контактным линзам следует закапывать Солкосерил® гель глазной непосредственно в конъюнктивальный мешок до установки и после снятия линзы.

При закапывании не следует прикасаться руками к носику-пипетке.

Рекомендуется закрывать трубу сразу же после использования препарата.

Побочные эффекты

Возможны местные реакции: редко - кратковременное слабое жжение, которое не является причиной для отмены препарата; индивидуальные аллергические реакции.

Передозировка

Проявлений токсического действия в случае передозировки препарата Солкосерил® гель глазной не отмечалось.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Солкосерил® гель глазной можно применять в комбинации с большинством офтальмологических препаратов.
Естественные метаболиты препарата Солкосерил® гель глазной могут снижать эффективность местно применяемых антинуклеозидных производных с виростатическим действием, таких как, например, ацикловир или идоксуридин.

Особые указания

Солкосерил® гель глазной содержит консервант бензалкония хлорид и следовые количества п-гидроксибензоатов (Е 216 и Е 218) и свободной бензойной кислоты (Е210), используемых в процессе производства. Этот факт следует учитывать при лечении пациентов, предрасположенных к аллергической реакции на указанные компоненты.
Непосредственно после применения препарата Солкосерил® гель глазной может возникнуть кратковременное снижение четкости зрительного восприятия, поэтому, в течение 20-30 минут после применения Солкосерила® геля глазного пациентам следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности (вождение автомобиля, работа с механизмами и т. д.).

Форма выпуска

Гель глазной в алюминиевых тубах по 5 г. Тубу вместе с инструкцией по применению
помещают в картонную пачку.

Условия хранения

При температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года с момента производства.
Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.
После вскрытия тубы препарат годен в течение месяца.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Производитель

МЕДА Фарма ГмбХ, Австрия
Произведено: Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ,
Швейцария Рюрбергштрассе 21, СН-4127
Бирсфельден, Швейцария

Представительство в Москве:

109028, г. Москва, Серебряническая наб., д.29.
Тел. +7(495)660-5303 Факс +7(495)660-5306

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата
СОЛКОСЕРИЛ® (SOLCOSERYL®)

Торговое название препарата:

Солкосерил®

Лекарственная форма:

гель для наружного применения и мазь для наружного применения Состав на 1 г:

Солкосерил® гель и Солкосерил® мазь содержат:

Активный компонент:
Солкосерил® (депротеинизированный диализат из крови молочных телят), в пересчете на сухое ве-
щество 4Д 5 мг/г и 2,07 мг/г соответственно
Вспомогательные вещества:
Солкосерил® гель - метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, кармеллоза натрия,
пропиленгликоль, кальция лактат пентагидрат, вода для инъекций. Солкосерил® мазь - метилпараги-
дроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, цетиловый спирт, холестерол, белый вазелин, вода
для инъекций.

Описание

Солкосерил® гель
Гомогенный практически бесцветный прозрачный гель плотной консистенции. Характерный легкий
запах Солкосерила® (запах мясного бульона).
Солкосерил® мазь
Однородная, жирная масса от белого до белого с желтоватым оттенком цвета. Характерный
легкий запах Солкосерила® (запах мясного бульона) и вазелина.

Фармакотерапевтическая группа

Стимулятор регенерации тканей.

Код

ATX: D11AX

Фармакологические свойства

Солкосерил® представляет собой депротеинизированный гемодиализат, содержащий широкий
спектр низкомолекулярных компонентов клеточной массы и сыворотки крови мо¬лочных телят с
молекулярной массой 5000D (гликопротеиды, нуклеозиды и нуклеотиды, олигопептиды,
аминокислоты).
Установлено, что Солкосерил® обладает следующими свойствами:
1) улучшает транспорт кислорода и глюкозы к клеткам, находящимся в условиях гипоксии;
2) повышает синтез внутриклеточного АТФ и способствует увеличению доли аэробного гли
колиза и окислительного фосфорилирования;
3) активизирует репаративные и регенеративные процессы в тканях;
4)стимулирует пролиферацию фибробластов и синтез коллагена стенки сосудов.

Солкосерил® гель не содержит в качестве вспомогательных компонентов жиров, благодаря чему
легко смывается. Способствует образованию грануляционной ткани и ликвидации экссудата.
С момента появления свежих грануляций и подсыхания раны рекомендуется применять Солкосе-
рил мазь, содержащую в качестве вспомогательных компонентов жиры и образующую защитную
пленку на раневой поверхности.

Показания к применению

Солкосерил® гель/мазь применяются в следующих случаях: незначительные повреждения (ссадины,
царапины, порезы) ожоги 1 и 2 степени (солнечные ожоги, термические ожоги) обморожения
трудно заживающие раны (в том числе трофические язвы и пролежни).

Для лечения трофических поражений тканей различного происхождения Солкосерил® применяется
только после удаления из раны некротизированных тканей.
Солкосерил® гель применяется в начальной стадии лечения и наносится на свежие раны, раны с
влажным отделяемым или язвы с явлениями мокнутия.
Солкосерил® мазь применяется, прежде всего, для лечения сухих (немокнущих) ран.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата.
С осторожностью следует применять при предрасположенности к аллергическим реакциям.

Способ применения и дозы

Солкосерил® применяют местно, наносят непосредственно на раневую поверхность после предва-
рительного очищения раны с применением дезинфицирующего раствора.
Перед началом лечения трофических язв, а также в случаях гнойного инфицирования раны не-
обходима предварительная хирургическая обработка.

Солкосерил® гель наносится на свежие раны, раны с влажным отделяемым, на язвы с явлениями
мокнутия тонким слоем на очищенную рану 2-3 раза в день. Участки с начашейся эпите-
лизацией рекомендуется смазывать Солкосерилом® мазью. Применение Солкосерила® геля продолжают
до образования выраженной грануляционной ткани на поврежденной поверхности кожи и
подсыхания раны.

Солкосерил® мазь наносится тонким слоем на очищенную рану 1-2 раза в день. Солкосерил®
мазь можно применять под повязками. Курс лечения Солкосерилом® мазью продолжается до пол-
ного заживления раны, ее эпителизации и образования эластичной рубцовой ткани.
Для лечения тяжелых трофических повреждений кожи и мягких тканей рекомендуется одновремен-
ное использование парентеральных форм Солкосерила®.

Побочные эффекты

В редких случаях в месте нанесения Солкосерила® могут развиваться аллергические реакции в
виде крапивницы, краевого дерматита. В этом случае необходимо пре-
кратить применение препарата и обратиться к врачу.
В месте нанесения Солкосерила® геля может отмечаться кратковременное жжение. Если жжение
долго не проходит, от применения Солкосерила® геля следует отказаться.

Передозировка (интоксикация) препаратом

Сведения об эффектах передозировки Солкосерила® геля/мази отсутствуют. Взаимодействие с
другими лекарственными препаратами
Взаимодействие Солкосерила® с другими лекарственными препаратами местного действия
не установлено.

Особые указания

Солкосерил® не следует наносить на загрязненную рану, поскольку он не содержит в своем соста-я
ве противомикробных компонентов;
Применение Солкосерила®, как и всех других лекарственных препаратов, нежелательно в период
беременности и лактации и возможно только при крайней необходимости
и под контролем врача;
В случае появления болевых ощущений, покраснения участков кожи рядом с местом нанесения
Солкосерила®, выделения секреции из раны, повышения температуры необходимо срочно обра-
титься к врачу;
В случае, если при применении Солкосерила® не наблюдается заживления пораженного участка в
течение 2-3 недель, необходимо обратиться к врачу.

Форма выпуска

Солкосерил® гель для наружного применения. Солкосерил® мазь для наружного применения.
По 20 г в алюминиевые тубы. Тубу вместе с инструкцией по применению помещают в
картонную пачку.

Условия хранения

При температуре не выше + 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет с момента производства. Не применять по истечении срока годности,
указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель

Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ, Швейцария
Рурбергштрассе 21, СН-4127 Бирсфельден, Швейцария для Валеант Фармасьютикалс
Швейцария ГмбХ, Швейцария

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата
СОЛКОСЕРИЛ® (SOLCOSERYL®)

Торговое название препарата:

Солкосерил®

Лекарственная форма:

гель для наружного применения и мазь для наружного применения Состав на 1 г:

Солкосерил® гель и Солкосерил® мазь содержат:

Активный компонент:
Солкосерил® (депротеинизированный диализат из крови молочных телят), в пересчете на сухое ве-
щество 4,5 мг/г и 2,07 мг/г соответственно
Вспомогательные вещества:
Солкосерил® гель - метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, кармеллоза натрия,
пропиленгликоль, кальция лактат пентагидрат, вода для инъекций. Солкосерил® мазь - метилпараги-
дроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, цетиловый спирт, холестерол, белый вазелин, вода
для инъекций.

Описание

Солкосерил® гелъ
Гомогенный практически бесцветный прозрачный гель плотной консистенции. Характерный легкий
запах Солкосерила® (запах мясного бульона).
Солкосерил® мазь
Однородная, жирная масса от белого до белого с желтоватым оттенком цвета. Характерный
легкий запах Солкосерила® (запах мясного бульона) и вазелина.

Фармакотерапевтическая группа

Стимулятор регенерации тканей.

Код

ATX: D11AX

Фармакологические свойства

Солкосерил® представляет собой депротеинизированный гемодиализат, содержащий широкий
спектр низкомолекулярных компонентов клеточной массы и сыворотки крови мо¬лочных телят с
молекулярной массой 5000D (гликопротеиды, нуклеозиды и нуклеотиды, олигопептиды,
аминокислоты).
Установлено, что Солкосерил® обладает следующими свойствами:
1) улучшает транспорт кислорода и глюкозы к клеткам, находящимся в условиях гипоксии;
2) повышает синтез внутриклеточного АТФ и способствует увеличению доли аэробного гли
колиза и окислительного фосфорилирования;
3) активизирует репаративные и регенеративные процессы в тканях;
4)стимулирует пролиферацию фибробластов и синтез коллагена стенки сосудов.

Солкосерил® гель не содержит в качестве вспомогательных компонентов жиров, благодаря чему
легко смывается. Способствует образованию грануляционной ткани и ликвидации экссудата.
С момента появления свежих грануляций и подсыхания раны рекомендуется применять Солкосе-
рил мазь, содержащую в качестве вспомогательных компонентов жиры и образующую защитную
пленку на раневой поверхности.

Показания к применению

Солкосерил® гель/мазь применяются в следующих случаях: незначительные повреждения (ссадины,
царапины, порезы) ожоги 1 и 2 степени (солнечные ожоги, термические ожоги) обморожения
трудно заживающие раны (в том числе трофические язвы и пролежни).

Для лечения трофических поражений тканей различного происхождения Солкосерил® применяется
только после удаления из раны некротизированных тканей.
Солкосерил® гель применяется в начальной стадии лечения и наносится на свежие раны, раны с
влажным отделяемым или язвы с явлениями мокнутия.
Солкосерил® мазь применяется, прежде всего, для лечения сухих (немокнущих) ран.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата.
С осторожностью следует применять при предрасположенности к аллергическим реакциям.

Способ применения и дозы

Солкосерил® применяют местно, наносят непосредственно на раневую поверхность после предва-
рительного очищения раны с применением дезинфицирующего раствора.
Перед началом лечения трофических язв, а также в случаях гнойного инфицирования раны не-
обходима предварительная хирургическая обработка.

Солкосерил® гель наносится на свежие раны, раны с влажным отделяемым, на язвы с явлениями
мокнутия тонким слоем на очищенную рану 2-3 раза в день. Участки с начашейся эпите-
лизацией рекомендуется смазывать Солкосерилом® мазью. Применение Солкосерила® геля продолжают
до образования выраженной грануляционной ткани на поврежденной поверхности кожи и
подсыхания раны.

Солкосерил® мазь наносится тонким слоем на очищенную рану 1-2 раза в день. Солкосерил®
мазь можно применять под повязками. Курс лечения Солкосерилом® мазью продолжается до пол-
ного заживления раны, ее эпителизации и образования эластичной рубцовой ткани.
Для лечения тяжелых трофических повреждений кожи и мягких тканей рекомендуется одновремен-
ное использование парентеральных форм Солкосерила®.

Побочные эффекты

В редких случаях в месте нанесения Солкосерила® могут развиваться аллергические реакции в
виде крапивницы, краевого дерматита. В этом случае необходимо пре-
кратить применение препарата и обратиться к врачу.
В месте нанесения Солкосерила® геля может отмечаться кратковременное жжение. Если жжение
долго не проходит, от применения Солкосерила® геля следует отказаться.

Передозировка (интоксикация) препаратом

Сведения об эффектах передозировки Солкосерила® геля/мази отсутствуют. Взаимодействие с
другими лекарственными препаратами
Взаимодействие Солкосерила® с другими лекарственными препаратами местного действия
не установлено.

Особые указания

Солкосерил® не следует наносить на загрязненную рану, поскольку он не содержит в своем соста-я
ве противомикробных компонентов;
Применение Солкосерила®, как и всех других лекарственных препаратов, нежелательно в период
беременности и лактации и возможно только при крайней необходимости
и под контролем врача;
В случае появления болевых ощущений, покраснения участков кожи рядом с местом нанесения
Солкосерила®, выделения секреции из раны, повышения температуры необходимо срочно обра-
титься к врачу;
В случае, если при применении Солкосерила® не наблюдается заживления пораженного участка в
течение 2-3 недель, необходимо обратиться к врачу.

Форма выпуска

Солкосерил® гель для наружного применения. Солкосерил® мазь для наружного применения.
По 20 г в алюминиевые тубы. Тубу вместе с инструкцией по применению помещают в
картонную пачку.

Условия хранения

При температуре не выше + 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет с момента производства. Не применять по истечении срока годности,
указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель

Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ, Швейцария
Рурбергштрассе 21, СН-4127 Бирсфельден, Швейцария для Валеант Фармасьютикалс
Швейцария ГмбХ, Швейцария


Инструкция по медицинскому применению препарата
СОЛКОСЕРИЛ® ДЕНТАЛЬНАЯ АДГЕЗИВНАЯ ПАСТА

Торговое название:

Солкосерил® дентальная адгезивная паста

Лекарственная форма:

паста для местного применения

Состав на 1 г

Активные ингредиенты
Солкосерил® - депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят (Bos Taurus), стандартизованный химически и биологически
(в пересчете на сухое вещество) - 2,125 мг
Полидоканол 600 - 10.ООО мг

Консерванты
Метил-парагидроксибензоат (Е 218) - 1,800 мг
Пропил-парагидроксибензоат (Е 216) - 0,200 мг

Вспомогательные вещества
Натрия карбоксиметилцеллюлоза - 22,875 мг
Мяты перечной масло - 2,925 мг
Ментол - 0,075 мг
Основа пасты (натрия карбоксиметилцеллюлоза, желатин, пектин, полиэтилен 350.000,
жидкий парафин) - 960,000 мг

Описание

Бледно-бежевая зернистая однородная, легко распределяющаяся масса
с запахом перечной мяты.

Фармакотерапевтическая группа

Стимулятор регенерации тканей

Код

ATX AOlADll

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Солкосерил® - химически и биологически стандартизованный депротеинизированный диализат, по-
лученный из крови здоровых молочных телят методом ультрафильтрации. Солкосерил® содержит
широкий спектр природных низкомолекулярных соединений массой до 5000 Дальтон: гликолипи-
ды, нуклеозиды и нуклеотиды, аминокислоты, олигопептиды, микроэлементы, электролиты, проме-
жуточные продукты углеводного и жирового обмена. Солкосерил® активизирует транспорт кисло-
рода и питательных веществ на клеточном уровне, повышает потребление кислорода клеткой,
стимулирует синтез АТФ, усиливает пролиферацию обратимо поврежденных клеток, особенно в
условиях гипоксии, ускоряя тем самым процессы ранозаживления. Солкосерил® стимулирует ангио-
генез, способствует реваскуляризации ишемизированных тканей, а также - созданию условий,
благоприятных для синтеза коллагена и роста свежей грануляционной ткани, ускоряет реэпите-
лизацию и закрытие раны. Солкосерил® обладает также мембраностабилизирующим и цитопротек-
торным действием.

Полидоканол 600 - местный анестетик; действует в области периферических нервных окончаний,
вызывая их обратимое блокирование. Оказывает быстрый и продолжительный местный обезболи-
вающий эффект, После нанесения пасты на слизистую полости рта боль купируется через 2-5
минут; обезболивание сохраняется в течение 3-5 часов.
Солкосерил® дентальная адгезивная паста образует защитный лечебный слой на пораженной
области слизистой оболочки полости рта и предохраняет ее от механических и химических
повреждений в течение 3-5 часов, выполняя функцию лекарственной повязки.

Фармакокинетика

Не изучалась.

Показания к применению

Солкосерил® дентальная адгезивная паста применяется у пациентов всех возрастных групп для
местного ускорения заживления, обезболивания и защиты раневой поверхности при следующих
заболеваниях и состояниях:
1) Гингивит и болезни парадонта, в том числе после оперативных вмешательств, установки
имплантантов, удалении зубного камня
2) Пролежни от съемных зубных протезов в период адаптации к ним
3) Альвеолит
4) Стоматит
5) Поражения слизистой полости рта при пузырчатке
6) Афты
7) Заеды

Противопоказания

Индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата, включая свободную
парагидроксибензойную кислоту (Е 210), присутствие остаточного количества которой
обусловлено особенностями технологического процесса при производстве препарата.

Способ применения и дозы

Препарат предназначен для местного применения в области слизистой оболочки полости
Пораженную поверхность слизистой оболочки необходимо предварительно высушить ватным или
марлевым тампоном. Полоску пасты длиной около 0,5 см нанести, не втирая, на слизистую
тонким слоем при помощи пальца или ватной палочки, а затем слегка смочить нанесенную пасту
водой. Процедуру повторяют 3-5 раз в день после еды и перед сном. Лечение проводится
до исчезновения симптомов.

Солкосерил® дентальная адгезивная паста образует защитный лечебный слой на пораженной
области слизистой оболочки полости рта и предохраняет ее от механических и химических
повреждений в течение 3-5 часов. При нанесении пасты на невысушенную слизистую возможно
уменьшение длительности лечебного воздействия.
При лечении пролежней от съемных зубных протезов пасту нанести
на сухой протез и смочить водой.
Рекомендуемая курсовая доза препарата - 1 туба (5 г).

Побочное действие

Изменение вкусовых ощущений.
Возможны аллергические реакции (локальная отечность), в случае возникновения которых
необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Передозировка (интоксикация) препаратом

Сведения об эффектах передозировки препарата отсутствуют.

Особые указания

Не следует закладывать Солкосерил® дентальную адгезивную пасту в раневую полость, образующуюся вследствие удаления коренных зубов, зубов мудрости, а также - апикотомии (резекция верхушки зуба), в том случае, если края лунки зуба стягиваются с после¬дующим наложением швов. Солкосерил® дентальная адгезивная паста не содержит в своем составе противоинфекционных компонентов. В случае острого инфицирования пораженной области слизистой оболочки рта, которая подлежит лечению данным препаратом, необходимо провести предва¬рительные медикаментозное лечение/обработку пораженной области, направленные на устранение симптомов воспаления.

Применение препарата при беременности, в период кормления грудью,
у детей и лиц пожилого возраста

Не существует противопоказаний к использованию препарата Солкосерил® дентальная адгезивная паста во время беременности и лактации, хотя специальные контролируемые исследования
по безопасности применения препарата у женщин
во время беременности и лактации не проводились.

В отношении применения препарата у детей ограничений нет.

В отношении применения препарата у пациентов пожилого возраста ограничений нет.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

До настоящего времени не было выявлено случаев взаимодействия Солкосерила® дентальной адгезивной пасты с другими препаратами.
При одновременном назначении Солкосерила® дентальной адгезивной пасты и других препаратов в виде полосканий, пасту следует наносить после применения этих препаратов.

Форма выпуска

По 5 г в алюминиевые тубы. Туба вместе с инструкцией по применению вкладывается в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 °С в недоступном для детей месте.
Зернисто-суховатая консистенция пасты обеспечивает ее оптимальные адгезивные свойства и не является признаком ухудшения качества препарата. При вскрытии тубы возможно выделение масла, что также не является признаком ухудшения качества препарата.

Срок годности

4 года. Не рекомендуется использовать препарат после истечения срока годности,
указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Произведено:

Валеант Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ,
Швейцария Рурбергштрассе 21, СН-4127 Бирсфельден (Швейцария) Valeant Pharmaceuticals
Switzerland GmbH, Switzerland

solcolife.ru


Смотрите также