Вильпрафен показания к применению


Инструкция по применению Вильпрафен таблетки 500мг – способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Вильпрафен таблетки 500мг – АптекаМос

  • Башкортостан Республика

    2 аптеки

  • Белгородская область

    15 аптек

  • Владимирская область

    55 аптек

  • Вологодская область

    18 аптек

  • Воронежская область

    67 аптек

  • Ивановская область

    2 аптеки

  • Калужская область

    12 аптек

  • Карелия республика

    2 аптеки

  • Кировская область

    29 аптек

  • Костромская область

    1 аптека

  • Краснодарский край

    79 аптек

  • Липецкая область

    16 аптек

  • Марий Эл республика

    39 аптек

  • Московский регион

    2148 аптек

  • Мурманская область

    13 аптек

  • Нижегородская область

    277 аптек

  • Новосибирская область

    106 аптек

  • Ростовская область

    29 аптек

  • Рязанская область

    9 аптек

  • Самарская область

    29 аптек

  • Санкт-Петербургский регион

    67 аптек

  • Саратовская область

    85 аптек

  • Свердловская область

    14 аптек

  • Смоленская область

    1 аптека

  • Ставропольский край

    26 аптек

  • Татарстан республика

    11 аптек

  • Тверская область

    86 аптек

  • Тульская область

    19 аптек

  • Ярославская область

    18 аптек

  • aptekamos.ru

    инструкция по применению, аналоги, состав, показания

    Фармакодинамика
    Антибактериальный препарат из группы макролидов. Механизм действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке вследствие обратимого связывания с 50S-субъединицей рибосом. В терапевтических концентрациях, как правило, оказывает бактериостатическое действие, замедляя рост и размножение бактерий. При создании в очаге воспаления высоких концентраций возможен бактерицидный эффект.
    Пороговые значения минимальных подавляющих концентраций для различных микроорганизмов могут варьировать, в том числе географически, поэтому целесообразно ориентироваться на информацию о местном уровне антибактериальной резистентности. К джозамицину чувствительны следующие микроорганизмы:
    - Грамположительные аэробы: Bacillus cereus, Corynebacterium diphtheriae , Энтерококки, Rhodococcus equi, метициллин-чувствительный стафилококк, стрептококки группы B, несгруппированные стрептококки, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.
    - Грамотрицательные аэробы: Bordetella pertussis, Branhamella catarrhalis, Campylobacter, Legionella, Moraxella.
    - Анаэробы: Actinomyces, Bacteroides, Eubacterium, Mobiluncus, Peptostreptococcus, Porphyromonas, Prevotella, Propionibacterium acnes.
    - Другие: Borrelia burgdorferi, Chlamydia, Coxiella, лептоспиры, Mycoplasma pneumonia, Treponema pallidum.
    Микроорганизмы с промежуточной чувствительностью (in vitro):
    - Грамотрицательные аэробы: Neisseria gonorrhoeae.
    - Анаэробы: Clostridium perfringens.
    - Другие: Ureaplasma urealyticum.
    Резистентные микроорганизмы:
    - Грамположительные аэробы: Corynebacterium jeikeium, Nocardia asteroides.
    - Грамотрицательные аэробы: Acinetobacter, Энтеробактерии, Haemophilus, Pseudomonas.
    - Анаэробы: Fusobacterium.
    - Другие: Mycoplasma hominis.
    Фармакокинетика
    После приема внутрь джозамицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, прием пищи не влияет на биодоступность. Максимальная концентрация джозамицина в плазме достигается через 1-4 ч после приема внутрь. Максимальная концентрация в плазме крови достигает 0,2–0,3 мг/л после всасывания 1 г джозамицина (основание) и 0,3–0,4 мг/л после всасывания 1 г джозамицина пропионата. Около 15% джозамицина связывается с белками плазмы. Джозамицин хорошо распределяется в органах и тканях (за исключением головного мозга), создавая концентрации, превышающие концентрации в плазме и сохраняющиеся на терапевтическом уровне длительное время. Особенно высокие концентрации джозамицин создает в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости. Концентрация в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 раз. Проходит плацентарный барьер, секретируется в грудное молоко. Джозамицин метаболизируется в печени до менее активных метаболитов и экскретируется главным образом с желчью. Период полувыведения препарата составляет 1-2 ч, однако может удлиняться у пациентов с нарушением функции печени. Экскреция препарата почками не превышает 10%.

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
     - Тонзиллит (ангина), вызванный бета-гемолитическим стрептококком группы А, с подтвержденной этиологией, в качестве альтернативы лечению бета-лактамными антибиотиками, в случаях когда они не могут быть использованы.
     - Острый синусит, в случаях когда невозможно использовать бета-лактамные антибиотики.
     - Вторичная инфекция при остром бронхите.
     - Обострение хронического бронхита.
     - Внебольничная пневмония у следующих пациентов:
        - без факторов риска;
        - с нетяжелой степенью тяжести;
        - без клинических признаков, характерных для пневмококковой этиологии. В случае подозрения на атипичную пневмонию макролиды показаны вне зависимости от степени тяжести и резистентности организма.
     - Не угрожающие жизни инфекции кожи: импетиго, инфекционные осложнения дерматозов, эктима, инфекционное воспаление дермы и подкожной клетчатки (в частности, рожа), эритразма.
     - Инфекция полости рта.
     - Негонококковые инфекции половых органов.
    Необходимо учитывать официальные местные руководства по надлежащему применению антибактериальных средств.

    Нежелательные реакции перечислены по частоте их регистрации в соответствии со следующей градацией: очень часто: от ≥1/10, часто: от ≥1/100 до < 1/10, нечасто: от ≥1/1000 до < 1/100, редко: от ≥1/10000 до <1/1000, очень редко от <1/10000.
    Со стороны желудочно-кишечного тракта
    Часто – боли в желудке, тошнота
    Нечасто – боли в животе, рвота, диарея
    Редко – стоматит, запор, снижение аппетита
    Очень редко – псевдомембранозный колит
    Со стороны иммунной системы:
    Редко – крапивница, отек Квинке и анафилактическая реакция.
    Очень редко – буллезный дерматит, многоформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивена-Джонсона.
    Кроме этого, со стороны иммунной системы возможно развитие следующих реакций: отек лица, сывороточная болезнь.
    Со стороны печени и желчевыводяших путей:
    Очень редко – печеночная дисфункция, желтуха
    Кроме этого, со стороны печени и желчевыводяших путей возможно развитие следующих реакций: увеличение щелочной фосфатазы и трансаминаз, холестатический гепатит, цитолитический гепатит.
    Со стороны органов чувств:
    В редких случаях сообщалось о дозозависимых преходящих нарушениях слуха
    Прочие:
    васкулит, очень редко – пурпура
    При появлении перечисленных реакций, а также реакции, не указанной в инструкции, необходимо обратиться к врачу.

    Противопоказанные сочетания
    + Дигидроэрготамин
    Эрготизм с возможным некрозом конечностей (подавление печеночной экскреции алкалоида спорыньи).
    + Эрготамин
    Эрготизм с возможным некрозом конечностей (снижение печеночной экскреции алкалоида спорыньи).
    + Цизаприд
    Увеличение риска желудочковой аритмии, в т.ч. желудочковой тахикардии по типу «пируэт».
    + Пимозид
    Увеличение риска желудочковой аритмии, в т.ч. желудочковой тахикардии по типу «пируэт».
    + Ивабрадин
    Увеличение концентрации уровня ивабрадина в плазме и, следовательно, риска его побочного воздействия (снижение скорости метаболизма в печени в связи с действием джозамицина).
    + Колхицин
    Увеличение побочного воздействия колхицина вплоть до возможного летального исхода.
    Нерекомендуемые сочетания
    + Эбастин
    Увеличение риска желудочковой аритмии у предрасположенных пациентов (врожденный синдром удлиненного интервала QT).
    + Алкалоиды спорыньи допаминергического действия (бромокриптин, каберголин, лизурид, перголид)
    Увеличение уровня концентрации дофамина в плазме с возможным повышением уровня его активности или появлением признаков передозировки.
    + Триазолам
    Выявлены некоторые случаи увеличения побочных эффектов триазолама (расстройства поведения).
    + Галофантрин
    Увеличение риска желудочковой аритмии, в т.ч. желудочковой тахикардии по типу «пируэт».
    Если подобные проявления возможны, следует прекратить прием макролидов. Если одновременный прием данных препаратов прекратить невозможно, необходимо перед применением определить длительность интервала QT с последующим регулярным контролем ЭКГ.
    + Дизопирамид
    Риск увеличения побочных эффектов дизопирамида: тяжелые формы гипогликемии, удлинение интервала QT и тяжелые формы желудочковой аритмии, в т.ч. желудочковой тахикардии по типу «пируэт». Необходимо регулярное проведение клинико-биологических исследований и контроль ЭКГ.
    + Такролимус
    Увеличение уровня концентрации такролимуса и креатинина в крови вследствие снижения скорости метаболизма такролимуса в печени в связи с действием джозамицина.
    Сочетания, требующие особых мер предосторожности
    + Карбамазепин
    Увеличение уровня концентрации карбамазепина в плазме крови с признаками передозировки вследствие снижения скорости его метаболизма в печени.
    Пациенты должны находится под клиническим наблюдением, при необходимости проводится определение концентрации карбамазепина в плазме крови, возможно уменьшение дозировки карбамазепина.
    + Циклоспорин
    Увеличение уровня концентрации циклоспорина и креатинина в крови. Необходимо определение уровня концентрации циклоспорина в крови, контроль функции почек и корректировка его дозировки в течение одновременного приема препаратов, а также после окончания приема макролидов.
    + Антивитамины К
    Усиление действия антивитамина К и увеличение риска возникновения кровотечений. Необходимо увеличить частоту определения МНО. Возможна корректировка величины дозировки антивитамина К во время приема макролидов, а также после его прекращения.
    + Силденафил
    Увеличение уровня концентрации силденафила в плазме крови с риском снижения артериального давления. При одновременном приеме с джозамицином курс силденафила следует начинать с минимальной дозы.
    Сочетания, которые следует принимать во внимание
    + Теофиллин (и по экстраполяции аминофиллин)
    Риск увеличения концентрации теофиллина в крови, особенно у детей.
    Особые случаи изменения МНО:
    Выявлены множественные случаи усиления действия антивитамина К у пациентов, принимающих антибиотики. В случае, если инфекционный или воспалительный процесс приобретает выраженный характер, возраст и общее состояние пациента представляют собой факторы риска изменения МНО. На этом фоне сложно точно установить вызвано ли такое изменение инфекционным заболеванием или сопутствующей терапией. Тем не менее, изменение МНО может возникать при приеме некоторых групп антибиотиков: фторхинолонов, макролидов, циклинов, ко-тримоксазола и некоторых цефалоспоринов.

    Не рекомендуется применение джозамицина при печеночной недостаточности. Если применение джозамицина необходимо, то следует регулярно проводить оценку функции печени, может потребоваться снижение дозы.
    При применении джозамицина были зарегистрированы случаи псевдомембранозного колита, поэтому в случае стойкой тяжелой диареи следует иметь в виду возможность развития данного заболевания во время или после лечения джозамицином. В таком случае необходимо проведение соответствующего лечения, при этом противопоказаны препараты, подавляющие перистальтику.
    Как правило, не рекомендуется применять данный лекарственный препарат совместно с эбастином, алкалоидами спорыньи допаминергического действия (бромокриптин, каберголин, лизурид, перголид), триазоламом, галофантрином, дизопирамидом, такролимусом.
    Необходимо с осторожностью применять джозамицин у пациентов с известной гиперчувствительностью к эритромицину или к другим макролидным антибиотикам.
    У некоторых пациентов при применении джозамицина отмечались тяжелые кожные реакции, такие как токсический эпидермальный некролиз и синдром Стивенса-Джонсона. В случае возникновения тяжелых кожных реакций, следует прекратить прием джозамицина и назначить соответствующее лечение и/или меры.
    У больных с почечной недостаточностью лечение следует проводить с учетом результатов соответствующих лабораторных тестов (определение клиренса эндогенного креатинина).
    Следует учитывать возможность перекрестной устойчивости микроорганизмов к различным антибиотикам из группы макролидов.
    Применение препарата у больных фенилкетонурией может быть опасно вследствие наличия в составе аспартама.

    apteka.103.by

    инструкция по применению, описание, отзывы пациентов и врачей, аналоги

    Фармакологические свойства

    Вильпрафен – антибиотическое средство, относящееся к препаратам макролидной группы. Основным действующим веществом лекарства является джозамицин, который широко используется для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний. Обладая бактериостатическими свойствами, обусловленными блокированием способности патогенных микроорганизмов к синтезированию белковых соединений, медицинское средство при достаточном накоплении в организме оказывает бактерицидное воздействие. Антибиотический препарат проявляет высокую степень активности в отношении внутриклеточных паразитов, грамположительных и грамотрицательных аэробных и некоторых видов анаэробных микроорганизмов. Вильпрафен также проявляет активность в процессе подавления синтеза бледной трепонемы – возбудителя сифилисного заболевания.

    Медицинский препарат обладает быстрой абсорбцией из желудочно-кишечного такта, максимальная концентрация достигается в течение одного – двух часов после употребления. Неактивно связывается с плазменными белками (около 15%). Стабилизация достигается через двое – четверо суток употребления.

    Лекарственное средство обладает свойствами распределения в человеческом организме и накопления в тканях, проходит процесс биотрансформации в печени и выводится большей частью желчными протоками. С помощью мочевыделительной системы выход активного вещества всего 20%.

    Форма выпуска

    Форма выпуска медицинского препарата - таблетированная, удобная для перорального употребления.

    Показания к использованию

    Показаниями к использованию лекарственного препарата является наличие инфекционных заболеваний острого и хронического характера.

    • Инфекционные заболевания дыхательной системы: воспаления слизистой оболочки и лимфоидной ткани гортани, среднего уха. Воспалительные процессы в носовых придаточных пазухах, небных миндалин, включая тяжелую степень (паратонзиллит). Воспалительные процессы слизистой бронхов и легких, в любой форме. Дифтерит, коклюш, орнитоз.
    • Инфекционные заболевания стоматологического характера.
    • Инфекционно-воспалительные процессы, протекающие на коже и в мягких тканях: фурункулезные и пиодермические заболевания, рожистые воспаления, угревая болезнь, воспаления лимфатических сосудов и узлов, сибирская язва, лимфогранулезная болезнь венерического характера.
    • Заболевания репродуктивной и мочевыводящей систем: воспаления простаты, почек, венерические заболевания. А также инфекции, вызываемые хламидиями, микоплазмой и уреплазмой.

    Противопоказания

    Противопоказаниями для применения лекарства служат.

    • Патологии функциональной печеночной активности в тяжелой форме.
    • Наличие индивидуальной непереносимости или гиперчувствительности к веществам, входящим в структуру средства, а также к антибиотическим препаратам макролидной группы.

    Дозировка и способ использования

    Прежде чем начинать употребление препарата, необходимо проконсультироваться с врачом, который объяснит, как принимать лекарство и его определит его дозировку. Также рекомендовано прочитать прилагающуюся инструкцию.

    Лекарственный препарат употребляется пероральным способом, проглатывается целиком. Прием лекарства следует запивать небольшим количеством жидкости.

    Для пациентов, старше четырнадцати лет, стандартной дозировкой служит количество вещества от 1 до 2 грамм активного вещества в день. Эту дозу необходимо разделять на несколько употреблений через равные промежутки времени. Первоначальная дозировка – 1 грамм джозамицина.

    При угревом заболевании (обыкновенная и шаровидная форма), назначается 500 мг описываемого вещества, дважды в сутки, на протяжении четырнадцати – двадцати восьми дней. Далее используется 500 мг одноразово в сутки, для поддерживающей терапии, в восьминедельный период времени. Рекомендовано употребление средства в перерывах между едой.

    В случае пропуска приема лекарства, не следует употреблять двойное количество.

    Передозировка

    На сегодняшний день нет информации о возможных негативных проявлениях при передозировании лекарственного средства. Однако следует предположить, что эффекты могут быть равнозначными побочным симптомам препарата, описанным ниже.

    Особенности использования

    При возникновении псевдомембранозного колитного заболевания необходимо прекратить использование лекарственного средства и использовать соответствующее лечение. В этом случае следует ограничить употребление препаратов, которые снижают моторную активность кишечника.

    При наличии в анамнезе у пациента патологических изменений функциональной почечной активности, необходимо изменение дозы, в соответствии с величиной клиренса креатинина.

    Применение Вильпрафена запрещено у недоношенных младенцев. В случае необходимости использования лекарственного средства у только рожденных детей, следует проводить контроль функциональной активности печени.

    Во время проведения терапевтического курса стоит принимать во внимание возможность развития резистентности микроорганизмов к антибиотикам.

    При вынужденном перерыве в терапии снижается эффективность воздействия препарата.

    При наличии у пациента функциональных патологий печени запрещается использование медицинского препарата.

    Симптомы эффектов побочного действия

    Во время проведения терапевтического курса могут проявляться следующие побочные действия.

    • Желудочно-кишечный тракт. В редких случаях: снижение аппетита, ощущение тошноты и изжоги, рвотные рефлексы, расстройства пищеварения. При возникновении расстройства стула, в тяжелой степени, необходимо убедиться в отсутствии псевдомембранозного колитного заболевания, вызванного воздействием антибиотика.
    • Иммунная система. В очень редких случаях могут возникать реакции аллергического характера, в частности покраснения кожных покровов.
    • Желчевыводящие пути и печень. Иногда может возникать увеличение активности трансаминаз, нарушения желчного оттока.
    • Слуховой аппарат. Очень редко могут проявляться расстройства слуховой функции организма, эти процессы имеют обратимый характер.

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном использовании с другими средствами, бактериостатической направленности, возможно снижение эффективности описываемого вещества. Поэтому не рекомендуется принимать Вильпрафен совместно с другими антибиотиками.

    Во время комплексной терапии с ксантиновыми веществами происходит замедление элиминации ксантинов, что увеличивает возможный токсический эффект от их употребления.

    При взаимодействии с лекарствами, содержащими терфенадиновые и астемизоловые вещества, замедляется процесс выведения последних, что может служить возникновению патологий сердечного ритма.

    При комплексном использовании описываемого средства с препаратами, включающими в свой состав алкалоиды спорыньи, возможно превышенное сужение просвета кровеносных сосудов. Поэтому при проведении совместной терапии необходимо проводит контроль функций сердечной деятельности пациента.

    Одновременное использование с циклоспориновыми средствами может увеличивать уровень последних в кровяной плазме больного и возникновение нефротоксикации. Во время проведения терапии необходимо контролировать уровень циклоспорина в крови.

    При комплексном лечении совместно с дигоксиновыми средствами, может увеличиваться показатель дигоксина в плазме.

    При использовании контрацептивных препаратов во время проведения терапевтического курса описываемым веществом, возможно снижение их эффективности. Необходимо добавить негормональные способы контрацепции.

    Использование в период вынашивания плода и кормления грудью

    Поскольку нет достоверных данных о проведении клинических испытаний медицинского средства Вильпрафен во время вынашивания плода и его возможного влияния на внутриутробное развитие ребенка и здоровье беременной пациентки, не рекомендовано использование лекарства в этот период. Если возникает серьезная необходимость – решение о применении лекарства принимает врач.

    При возникновении особой необходимости употребления лекарства во время кормления грудью, рекомендовано прекратить процесс грудного вскармливания на время терапевтического курса.

    Управление различными видами транспорта

    Препарат не оказывает воздействие на психомоторные функции организма. Нет ограничений для управления автомобилем и другими видами транспорта, а также не запрещается проведение работ, требующих повышенного внимания и концентрации.

    Употребление алкоголя

    Поскольку алкогольные напитки оказывает негативное воздействие на печень, не рекомендовано их употребление при проведении терапевтического курса антибиотиками.

    Инструкция по хранению

    Требования к хранению медицинского средства Вильпрафен предписывают температурный режим до двадцати пяти градусов тепла. Средство необходимо сохранять в производственной упаковке в местах, недоступных детям и животным. При соблюдении инструкции по хранению, срок годности составляет сорок восемь месяцев. По истечению этого периода лекарство нельзя использовать и необходимо утилизировать.

    Продажа в аптечной сети

    Лекарственный препарат можно приобрести в аптечной сети по предъявлению рецепта от врача.

    Аналоги

    При необходимости заменить медицинский препарат, на другое средство, следует обратиться к своему лечащему врачу за консультацией. Врач подберет вам вещество, аналогичное Вильпрафену по составу или по действию и характеру заболевания.

    Ниже перечислен приблизительный список препаратов, возможных для замены.

    Джозамицин.

    Азитром.

    Азимед.

    Затрин.

    Зитроцин.

    Азицин.

    Отзывы врачей и пациентов

    В настоящее время медицинский препарат Вильпрафен завоевал большую популярность у врачей и пациентов. Таблетки имеют небольшой размер и эргономичную форму, что является дополнительным удобством для перорального использования. О его эффективном воздействии сообщают и высококвалифицированные специалисты, и пациенты, проходившие терапевтический курс. Врачи отмечают активность лекарства в отношении патогенных возбудителей и возможность лечения широкого спектра инфекционно-воспалительных заболеваний. Препарат хорошо переносится больными и негативные проявления при его использовании минимальны, что является серьезным отличием от других антибиотиков.

    wer.ru

    Вильпрафен - инструкция, отзывы, применение

    Вильпрафен и Вильпрафен Солютаб – это принадлежащие к группе макролидов антибиотики, антимикробный эффект которых обусловливается нарушением синтеза белка на рибосомах микробной клетки. Как и прочие макролиды, они проявляют постантибиотический эффект в отношении грамположительных кокков, а также обладают иммуномодулирующей и умеренно выраженной противовоспалительной активностью.

    В качестве действующего вещества препаратов используется джозамицин.

    Форма выпуска и состав

    Вильпрафен выпускается:

    • В форме таблеток, каждая из которых содержит 500 мг джозамицина. Таблетки покрыты пленочной оболочкой белого или близкого к нему цвета, имеют продолговатую форму, выпуклые края и надрезы посередине;
    • В форме суспензии для перорального приема. В одном мерном стаканчике, емкость которого 10 мл, содержится 300 мг джозамицина. Суспензия представляет собой вязкую жидкость белого цвета с выраженным фруктовым запахом и без осадка.

    Вильпрафен Солютаб выпускается в форме растворимых быстродействующих таблеток, цвет которых может варьироваться от белого до желтоватого. Таблетки имеют продолговатую форму, сладкий вкус и выраженный клубничный запах. В каждой из них содержится 1000 мг джозамицина в виде джозамицина пропионата.

    Фармакологические свойства

    Вильпрафен и Вильпрафен Солютаб представляют собой антибиотики широкого спектра действия и используются в качестве антибактериального средства для системного лечения.

    Бактерицидное действие активного вещества препарата обусловлено тем, что джозамицин способен связываться с большой субъединицей рибосомальной мембраны (50S), не дает фиксироваться транспортной РНК, а также блокирует транслокацию пептидов А-центра (разновидность мутации, которая сопровождается хромосомной перестройкой, влияющей на свойства клетки) и подавляет внутриклеточное производство белков из аминокислот.

    Спектр действия входящего в состав Вильпрафена джозамицина достаточно широк.

    Вещество обладает активностью в отношении грамположительных аэробных микроорганизмов, в том числе:

    • Стафилококков;
    • Возбудителя сибирской язвы – бациллы антракса;
    • Бактерий рода коринебактерии, являющихся возбудителями дифтерии;
    • Выделяемых организмом при воспалительных процессах пептококков;
    • Пептострептококков, которые провоцируют развитие смешанных инфекций;
    • Клостридий перфрингенс – возбудителей газовой гангрены и токсикоинфекций человека;
    • Стрептококков.

    Активен Вильпрафен и в отношении грамотрицательных микроорганизмов, в том числе:

    • Нейссерий, являющихся возбудителями таких заболеваний, как гонорея и менингит;
    • Некоторых разновидностей шигеллы, провоцирующей развитие дизентерии;
    • Гемофилюса, являющегося причиной гемофильных инфекций, среди которых гнойный менингит, острая пневмония, перикардит, септицемия и др.;
    • Бактероидов фрагилис, которые являются возбудителями гнойно-инфекционных заболеваний, развивающихся после перенесенных травм, хирургических вмешательств, при иммунодефиците и т.д.;

    Также джозамицин обладает активностью по отношению к различным внутриклеточным паразитам: хламидиям, легионеллам, микоплазмам, уреаплазмам.

    Согласно отзывам о Вильпрафене, резистентность к входящему в его состав джозамицину развивается значительно реже, чем к другим антибиотикам, которые принадлежат к группе макролидов.

    Медицинские отзывы о Вильпрафене свидетельствуют о том, что после приема внутрь препарат хорошо и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. При этом максимальная концентрация джозамицина в плазме крови отмечается спустя 1-4 часа. Приблизительно 15% действующего вещества связывается с белками плазмы, а наибольшая его концентрация обнаруживается в легких, миндалинах, слюнной жидкости, секрете потовых и слезных желез.

    Биотрансформация джозамицина происходит в печени. В результате этого процесса образуются метаболиты, обладающие меньшей активностью, которые из организма выводятся главным образом вместе с желчью и приблизительно 20% – почками с мочой.

    Показания к применению

    Назначение Вильпрафена, по инструкции, целесообразно для лечения протекающих в острой и хронической форме инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных активностью чувствительных к действию джозамицина микроорганизмов, а именно:

    • Инфекционных заболеваний, поражающих верхние и нижние отделы дыхательных путей, ЛОР-органы, ротовую полость, мягкие ткани и кожу, половую и мочевыделительную систему;
    • Дифтерии;
    • Скарлатины;
    • Инфекционных заболеваний, спровоцированных хламидиями и микоплазмами;
    • Смешанных инфекций, поражающих половые органы и мочевыводящие пути.

    Противопоказания

    В инструкции Вильпрафена перечисляется ряд противопоказаний к его применению. В их числе:

    • Индивидуальная непереносимость препаратов, принадлежащих к фармакологической группе макролидов;
    • Тяжелые нарушения функции печени;
    • Недоношенность.

    С осторожностью медикамент назначают, если у пациента диагностирована почечная недостаточность.

    Запрещено давать антибиотик детям с массой тела до 10 кг.

    Применение при беременности

    Вильпрафен при беременности и в период кормления грудью назначается, если польза для матери превышает потенциальные риски для ребенка.

    Способ применения и дозировка

    Препарат в таблетках и в форме суспензии предназначен для перорального приема. Таблетки рекомендуется проглатывать, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости. Растворимые таблетки Вильпрафен Солютаб перед употреблением разводят не менее чем в 20 мл жидкости, также допускается проглатывать их, запивая водой.

    Суточная доза препарата для взрослых и детей старше 14 лет составляет 1-2 г, которые рекомендуется делить на три приема, причем первая доза не должна быть менее 1 г.

    Суспензию назначают в основном детям до 14 лет. Суточная доза зависит от возраста и веса пациента. Согласно инструкции к Вильпрафену, она рассчитывается по следующей схеме: 30-50 мг на каждый килограмм массы тела. Кратность приемов равна 3. Перед употреблением ее рекомендуется взбалтывать.

    Это важно:

    • Детям, не достигшим трехмесячного возраста, дозу необходимо рассчитывать очень точно в зависимости от веса.
    • Курс терапии при заболеваниях, спровоцированных стрептококковой инфекцией, не должен быть менее 10 дней.

    Побочные действия

    Отзывы о Вильпрафене свидетельствуют о том, что иногда препарат может стать причиной развития негативных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта и органов слуха (нарушения слуха довольно редки, но вероятность их возникновения не исключается; обычно они обратимы и дозозависимы). Иногда могут отмечаться признаки аллергии. Гораздо реже прием препарата провоцирует развитие кандидоза.

    Дополнительная информация

    Вильпрафен не оказывает влияния на психомоторные реакции, поэтому во время лечения препаратом разрешено управлять транспортными средствами и работать с потенциально опасными механизмами.

    zdorovi.net


    Смотрите также